Sari la continut

Halotan

De la Wikipedia, enciclopedia libera
Halotan
Identificare
Numar CAS151-67-7
PubChem3562[1][2]
DrugBankDB01159[2]
ChemSpider3441[3]
UNIIUQT9G45D1P[4][2]
KEGGC07515[5]
ChEMBLCHEMBL931[6]
Cod ATCN01AB01[7]
SMILES
C(C(F)(F)F)(Cl)Br[1]
InChI
InChI=InChI=1S/C2HBrClF3/c3-1(4)2(5,6)7/h1H[1]
Date clinice
Cale de administrareinhalare[*]
Date chimice
FormulaC2HBrClF3
Masa molara197,39 g/mol
Date fizice
Densitate1,87 g/cm3[8]
Punct de topire-118 degC
Punct de fierbere50,2 degC
Solubilitate0,3 g/100 g[8] (apa, 68 degF)
Pericol
Toxic,
Fraze RR61, R36
Fraze SS53, S23, S26, S36/37, S45
Modifica date / text

Halotanul (in engleza Halothane) este un derivat al etanului, care a fost sintetizat pentru prima oara in anul 1951, la firma engleza Imperial Chemical Industries de catre Charles Suckling, si a fost pus pe piata cu denumirea comerciala Fluothane.

Din anul 1956 este folosit ca narcotic, prin inhalare. Halotanul utilizat ca narcotic poate duce la hipertermii maligne, care se manifesta prin cresterea temperaturii corporale, palpitatii cardiace, contractii musculare, crestere a concentratiei de dioxid de carbon in sange care duce la reducerea pH-ului (acididitate). La aparitia acestor simptome se intrerupe imediat administrarea in continuare a narcoticului si se administreaza urgent dantrolen. Prin administrarea de dantrolen s-a reusit scaderea incidentelor mortale cauzate de halotan.

In prezent halotanul este inlocuit in Europa si SUA cu alte narcotice aparute ulterior, ca isofluran, sevofluran si desfluran.

Obtinerea halotanului

[modificare | modificare sursa]

Pe scara industriala, halotanul se obtine din combinarea tricloroetilenei cu HF in prezenta tricloridului de atimon la o temperatura de 130 degC, apoi acesta reactioneza cu bromul la o temperatura de 450 degC.


Halotanul este un lichid incolor volatil cu miros dulceag. Fiind sensibil la lumina, el se pastreaza in sticle brune. Halotanul este solubil in grasimi, sange, in acesta din urma se descompune repede, din care cauza a fost folosit prin inhalare ca narcotic. La inhalatii era folosit in concentratii intre 0,5 - 1%. Efectele nedorite ale narcoticului erau scaderea presiunii sanguine, toxic hepatic, din care cauza era utilizat numai o data la trei luni, si in unele cazuri producea febra maligna.

  • Suckling et al., "PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,1,1-TRIFLUORO-2-BROMO-2-CHLOROETHANE", US patent 2921098, granted January 1960, assigned to Imperial Chemical Industries.
  • en DrugBank: DB01159 (Halothane).
  • en Eger, E.I., Eisenkraft, J.B, Weiskopf, R.B, The Pharmacology of Inhaled Anesthetics, Healthcare Press, Illinois, USA, 2003. ISSN 0007-0912.
  1. ^ a b c d e f g h i j ,,Halotan" (in engleza). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat in .
  2. ^ a b c d e f Citare goala (ajutor)
  3. ^ a b ,,Halotan" (in engleza). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat in .
  4. ^ a b ,,halothane" (in engleza). Wikidata Q116031405. Accesat in .
  5. ^ a b ,,Halotan" (in engleza). ChEBI. Wikidata Q902623. Accesat in .
  6. ^ a b ,,Halotan" (in engleza). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat in .
  7. ^ a b ,,Halotan" (in engleza). DrugBank. . Wikidata Q1122544.
  8. ^ a b c d http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0310.html. Lipseste sau este vid: |title= (ajutor)