Dark Mode

Ves al contingut

Astat

De la Viquipedia, l'enciclopedia lliure
Astat
85At
poloni - astat - rado
I
|
At
|
Ts
Aspecte
Desconeguda, pero probablement negre metal*lic
Propietats generals
Nom, simbol, nombre Astat, At, 85
Categoria d'elements Halogens
(de vegades es considera dels metal*loides)
Grup, periode, bloc 17, 6, p
Pes atomic estandard (210)
Configuracio electronica [Xe] 4f14 5d10 6s2 6p5
2, 8, 18, 32, 18, 7
Propietats fisiques
Fase Solid
Punt de fusio 575 K, 302 degC
Punt d'ebullicio 610 K, 337 degC
Entalpia de vaporitzacio (At2) 54,39 kJ*mol-1
Pressio de vapor
P (Pa) 1 10 100 1 k 10 k 100 k
a T (K) 361 392 429 475 531 607
Propietats atomiques
Estats d'oxidacio -1, +1, +3, +5, +7
Electronegativitat 2,2 (escala de Pauling)
Energia d'ionitzacio 1a: 887,7+-38,59 kJ*mol-1
Radi covalent 150 pm
Radi de Van der Waals 202 pm
Miscel*lania
Conductivitat termica 1,7 W*m-1*K-1
Nombre CAS 7440-68-8
Isotops mes estables
Article principal: Isotops de l'astat
Iso AN Semivida MD ED (MeV) PD
209At sin 5,41 h b+ 3,486 209Po
a 5,758 205Bi
210At sin 8,1 h b+ 3,981 210Po
a 5,632 206Bi
211At sin 7,21 h e 0,786 211Po
a 5,983 207Bi

L'astat es l'element quimic de simbol At i nombre atomic 85.[1][2] Forma part del grup 17 dels halogens i s'ubica al periode 6, sota el iode. Aquest element radioactiu es forma de manera natural a partir de la desintegracio de l'urani i el tori i es el mes pesant dels halogens. Fou sintetitzat per primera vegada el 1940 per l'equip del fisic italia Emilio Segre de la Universitat de California a Berkeley, i descobert a la naturalesa en mostres de minerals el 1943 per la fisica austriaca Berta Karlik. En els mamifers s'acumula a la glandula tiroide, com el iode. S'estudia la seva aplicacio en radioterapia, ja que es un emissor de particules alfa molt adient per destruir els tumors malignes sense afectar les cel*lules sanes.

Historia de l'element

[modifica]
Emilio Gino Segre el 1954

El 1931, Fred Allison (1882-1974), un fisic estatunidenc, realitza una recerca de l'element de nombre atomic 85 que el quimic rus Dmitri Mendeleiev (1834-1907) havia situat sota el iode a la taula periodica i anomenat <>. Allison analitza minerals emprant un aparell d'espectroscopia magneto-optica que havia dissenyat i anuncia el descobriment del nou element.[3] Tanmateix altres investigadors no pogueren confirmar el descobriment. El 1937 el quimic indi Jajendralal De tambe anuncia el descobriment de l'element 85, pero tampoc es pogue confirmar. El 1939 el fisic romanes Horia Hulubei (1896-1972) i la fisica francesa Yvette Cauchois (1908-1999) analitzaren minerals mitjancant un aparell de raigs X i detectaren noves linies espectrals en l'espectre d'emissio del rado, que suposaren ser produides per l'element 85. El mateix any el quimic suis Walter Minder (1905-1992) estudia els productes de desintegracio del radi i observa una substancia semblant al iode, que anomena helveti, simbol Hv, en honor del seu pais. Pero mes endavant es demostra que no corresponien a un nou element. El 1940 Dale R. Corson (1914-2012), Kenneth R. MacKenzie (1912-2002) i Emilio Segre (1905-1989) de la Universitat de California a Berkeley sintetitzaren sense ambiguitat l'element 85 per bombardeig d'atoms de bismut 209 amb particules alfa mitjancant la reaccio en un ciclotro:[4][5]

Bi 83 209 + He 2 4 At 85 211 + 2 n 0 1 {\displaystyle {\ce {^209_83Bi + ^4_2He -> ^211_85At + 2 ^1_0n}}}

El 1943 la fisica austriaca Berta Karlik (1904-1990), amb la seva assistent Traude Bernert, detectaren tres isotops de l'astat de nombres massics 215, 216 i 218 a les cadenes de desintegracio naturals,[6] essent la primera deteccio confirmada de l'astat a la naturalesa.[7]

El 1947, acabada la Segona Guerra Mundial que atura les seves investigacions, l'equip de Segre proposa donar al nou element el nom d'<> (del grec astaton astaton 'inestable').[8][5]

Estat natural i obtencio

[modifica]
Cadena de desintegracio de l'urani. S'obte astat 218

Com el seu nom indica, l'astat es molt inestable. Es troba en la naturalesa com a part integrant dels minerals d'urani, pero nomes en quantitats traca d'isotops de vida curta, continuament abastits pel lent decaiment de l'urani. En el mateix instant de temps nomes hom pot trobar en tota la superficie terrestre aproximadament 44 mg d'aquest element. Es a dir, cada quilogram de litosfera conte de mitjana uns 3,5 atoms d'astat, essent l'element natural mes poc abundant.[9]

L'astat emprat en recerca es produeix de la mateixa manera que ho feren els seus descobridors, bombardejant bismut amb particules alfa energetiques en un ciclotro. S'obtenen els isotops astat 209 i astat 211, amb uns periodes de semidesintegracio relativament llargs (5,41 h i 7,21 h, respectivament). Se separen del bismut per destil*lacio en un corrent de nitrogen a una temperatura entre 200 degC i 600 degC, i es purifiquen per redestil*lacio. Alternativament, la diana es dissol en acid percloric que conte una mica de iode, el bismut s'elimina per precipitacio amb fosfat i la solucio aquosa de iodur d'astat, AtI {\displaystyle {\ce {AtI}}} , s'utilitza tal qual o s'extreu en un dissolvent organic com el tetraclorur de carboni o el cloroform. Es realitzen mes extraccions per obtenir el producte purificat.[10]

Caracteristiques principals

[modifica]

A causa de la seva escassetat i radioactivitat, moltes de les seves propietats no es poden mesurar experimentalment, per la qual cosa s'han d'estimar basant-se en la seva posicio a la taula periodica, com ara el seu poder oxidant o el seu caracter metal*lic. La seva alta radioactivitat fa que nomes alguns laboratoris amb tecniques molt especials i seguretat elevada puguin ser capacos d'estudiar-lo experimentalment, manejant quantitats d'ultra traca.[9]

Propietats fisiques

[modifica]

L'astat es solid a temperatura ambient, amb un punt de fusio elevat (302 degC) i un punt d'ebullicio calculat de 337 degC.[11] La seva densitat a 25 degC es de 6,2-6,5 g/cm3, un valor molt mes alt que el del iode (4,93 g/cm3) i de la resta d'halogens.[12] Es practicament insoluble en aigua (10-11-10-15 mol/l) i molt mes soluble en benze i tetraclorur de carboni, com el iode.[13]

Propietats quimiques

[modifica]

Dins de la taula periodica, esta situat en el grup 17 dels halogens, al periode 6e, sent el menys electronegatiu de tots els elements del seu grup. La seva configuracio electronica es (Xe)4f145d106s26p5.[9]

L'anio astatur, At - {\displaystyle {\ce {At-}}} , amb estat d'oxidacio -1, coprecipita quantitativament amb iodurs insolubles, com el iodur d'argent, AgI {\displaystyle {\ce {AgI}}} , o el iodur de tal*li, TlI 3 {\displaystyle {\ce {TlI3}}} . El coeficient de difusio de l'anio iodur es 1,42 vegades el de l'io astatur, que es mou mes lentament cap a l'anode. L'anio At - {\displaystyle {\ce {At-}}} es forma per reduccio de l'element mitjancant zinc o dioxid de sofre SO 2 {\displaystyle {\ce {SO2}}} . S'oxida a l'estat d'oxidacio 0 pel catio ferro(3+), diiode i acid nitric diluit. Aixi, l'anio At - {\displaystyle {\ce {At-}}} es un agent reductor mes fort que l'anio iodur, I - {\displaystyle {\ce {I-}}} , i el iode lliure, I 2 {\displaystyle {\ce {I2}}} , es un agent oxidant mes fort que l'astat.[13]

Model de molecula del iodur d'astat, AtI {\displaystyle {\ce {AtI}}}

L'astat lliure (estat d'oxidacio 0) es caracteritza per la volatilitat de la solucio i per l'extraccio en dissolvents organics. Pateix dismutacio en medis alcalins. L'astat coprecipita amb iodur de cesi, CsI {\displaystyle {\ce {CsI}}} , i, per tant, sembla formar anions de polihalurs, com el AtIBr - {\displaystyle {\ce {AtIBr-}}} . S'ha demostrat que l'astat en cloroform forma composts amb els altres halogens AtX {\displaystyle {\ce {AtX}}} ( X = Cl , Br , I ) {\displaystyle {\ce {(X = Cl, Br, I)}}} .[10] Sembla que el iodur d'astat, AtI {\displaystyle {\ce {AtI}}} , te un caracter mes polar que el bromur de iode, IBr {\displaystyle {\ce {IBr}}} .[13] Tanmateix, a diferencia dels altres halogens, l'astat elemental no es diatomic.[10]

Se sap que l'astat es produeix en nombres d'oxidacio positius. L'astat en estat d'oxidacio +1 s'estabilitza per complexacio i s'han preparat complexos de coordinacio formulats com a perclorat d'astat dipiridina [ At ( py ) 2 ] [ ClO 4 ] {\displaystyle {\ce {[At(py)2][ClO4]}}} i nitrat d'astat dipiridina [ At ( py ) 2 ] [ NO 3 ] {\displaystyle {\ce {[At(py)2][NO3]}}} . Tambe s'han obtingut composts amb les formules ( C 6 H 5 ) AtCl 2 {\displaystyle {\ce {(C6H5)AtCl2}}} , ( C 6 H 5 ) 2 AtCl {\displaystyle {\ce {(C6H5)2AtCl}}} i ( C 6 H 5 ) AtO 2 {\displaystyle {\ce {(C6H5)AtO2}}} .[13] Es poden utilitzar diversos metodes per sintetitzar astatobenze, C 6 H 5 At {\displaystyle {\ce {C6H5At}}} com la reaccio de iodobenze amb iodur d'astat o amb astatur:[10]

C 6 H 5 I + AtI C 6 H 5 At + I 2 {\displaystyle {\ce {C6H5I + AtI -> C6H5At + I2}}} C 6 H 5 I + At - C 6 H 5 At + I - {\displaystyle {\ce {C6H5I + At- -> C6H5At + I-}}}

L'io astatat AtO 3 - {\displaystyle {\ce {AtO3-}}} (astat amb nombre d'oxidacio +5) coprecipita amb iodats IO 3 - {\displaystyle {\ce {IO3-}}} insolubles, com el iodat d'argent AgIO 3 {\displaystyle {\ce {AgIO3}}} , i s'obte per oxidacio d'estats d'oxidacio inferiors amb hipoclorit, periodat o persulfat. Fins ara no s'ha trobat cap evidencia del perastatat, AtO 4 - {\displaystyle {\ce {AtO4-}}} (astat amb nombre d'oxidacio +7).[13]

Isotops

[modifica]
Cadena de desintegracio del neptuni on es produeix l'astat 217

A la naturalesa hom pot trobar quatre isotops de l'astat, de nombres massics 215, 217, 218 i 219. Es produeixen durant les cadenes de desintegracio de l'urani, tori i actini (astat 218 en la de l'urani, astat 216 en la del tori, i astat 215 i astat 219 en la de l'actini).[13] El darrer te un periode de semidesintegracio t 1 / 2 {\displaystyle t_{1/2}} de nomes 56 segons.[14]

Artificialment s'han obtingut altres isotops que val de l'astat 191 a l'astat 229. En total trenta-vuit radionuclids. El que te el periode de semidesintegracio mes llarg es l'astat 210 amb 8,1 h.[14]

L'isotop emprat en els estudis quimics es l'astat 211, que s'obte de la mateixa manera que el grup de la Universitat de California. Te un t 1 / 2 {\displaystyle t_{1/2}} = 7,21 h i decau per captura electronica (59 %) o per emissio d'una particula alfa (41 %).[10] Les reaccions de desintegracio son:

At 85 211 + e - 1 0 Po 84 211 + n e {\displaystyle {\ce {_85^211At + _{-1}^0e -> _84^211Po + \nu_{e}}}} At 85 211 Bi 82 207 + He 2 4 {\displaystyle {\ce {_85^211At -> _82^207Bi + _2^4He}}}

Aplicacions

[modifica]

De forma experimental s'han marcat amb el radionuclid astat 211, amb un periode de semidesintegracio de 7,21 h, moltes molecules d'interes per analitzar la seva utilitat en el tractament d'alguns tipus de cancer, per ser potencials candidats per a la creacio de radiofarmacs. El fet es que, quan es desintegren, son una font de radiacio de curt abast, ideal per a la terapia amb particules alfa. El nucli de l'astat 211 allibera la seva energia en forma de raigs de particules alfa que dipositen una gran quantitat d'energia amb un curt abast d'aproximadament 0,05 mm, que es, mes o menys, el diametre d'una cel*lula cancerosa. Aixi que tota l'energia destructiva es concentra en la cel*lula del tumor i fa poc dany a les cel*lules sanes mes allunyades.[9] L'astat 211 te alguns avantatges respecte d'altres emissors a, com l'actini 225 o el plom 212. L'actini 225 emet quatre particules a, cosa que el fa mes potent que l'actini 211, pero aquesta dispersio de particules a tambe pot trencar els enllacos que mantenen l'actini 225 a la molecula que el porta als tumors. Aixi, l'actini 225 necessita quelants especials que puguin aferrar-se a ell a mesura que decau. L'actini 211 dispara nomes una particula a, el que significa que hi ha un menor risc que s'alliberi del seu suport molecular i viatgi a qualsevol altre lloc del cos dels pacients. El plom 212 es un altre candidat terapeutic que emet particules a, pero tambe produeix radiacio g d'alta energia, que suposa un risc per a la salut a llarg termini per al personal medic.[15]

Referencies

[modifica]
  1. | Inczedy, Janos; Ure, A. M.; Chemistry, International Union of Pure and Applied. Compendi de Nomenclatura de Quimica Analitica. Institut d'Estudis Catalans, 2007, p. 82. ISBN 978-84-7283-871-0.
  2. | Que cal saber? : [fitxes lexicografiques de la Societat Catalana de Biologia : num. 1-100]. Institut d'Estudis Catalans, 198?.
  3. | Allison, Fred; Murphy, Edgar J.; Bishop, Edna R.; Sommer, Anna L. <<Evidence of the Detection of Element 85 in Certain Substances>>. Physical Review, 37, 9, 01-05-1931, pag. 1178-1180. DOI: 10.1103/PhysRev.37.1178.
  4. | Corson, D. R.; MacKenzie, K. R.; Segre, E. <<Artificially Radioactive Element 85>>. Physical Review, 58, 8, 15-10-1940, pag. 672-678. DOI: 10.1103/PhysRev.58.672.
  5. 1 2 John., Emsley,. Nature's building blocks: an A-Z guide to the elements. Oxford University Press, 2011. ISBN 978-0-19-960563-7.
  6. | Karlik, Berta; Bernert, Traude <<Uber eine vermutete ss-Strahlung des Radium A und die naturliche Existenz des Elementes 85>> (en alemany). Naturwissenschaften, 30, 44, 01-10-1942, pag. 685-686. DOI: 10.1007/BF01487965. ISSN: 1432-1904.
  7. | Forstner, Christian. Berta Karlik and Traude Bernert: The Natural Occurring Astatine Isotopes 215, 216, and 218. WORLD SCIENTIFIC, 2019-05-07, p. 350-357. DOI 10.1142/9789811206290_0027. ISBN 978-981-12-0628-3.
  8. | Corson, D. R.; Mackenzie, K. R.; Segre, E. <<Astatine : The Element of Atomic Number 85>> (en angles). Nature, 159, 4027, 1-1947, pag. 24-24. DOI: 10.1038/159024b0. ISSN: 1476-4687.
  9. 1 2 3 4 Amo Ochoa, P. <<Z = 85, astato, At. El elemento mas raro de la naturaleza>>. n. Quim., 115 (2), 2019, 147, 115, 2, 2019, pag. 147.
  10. 1 2 3 4 5 Anderson Busch, Marianna. <>. A: Encyclopedia of physical science and technology. 3a edicio. San Diego: Academic Press, 2002. ISBN 0-12-227410-5.
  11. | William M. Haynes. CRC handbook of chemistry and physics: a ready-reference book of chemical and physical data.. 2016-2017, 97th edition. Boca Raton, Florida: CRC Press, 2017. ISBN 978-1-4987-5429-3.
  12. | Speight, James G. 3 - Water chemistry (en angles). Butterworth-Heinemann, 2020, p. 91-129. DOI 10.1016/b978-0-12-803810-9.00003-6. ISBN 978-0-12-803810-9.
  13. 1 2 3 4 5 6 <<Astatine>> (en angles). Encyclopedia Britannica. Encyclopaedia Britannica, 01-04-2019. [Consulta: 17 marc 2021].
  14. 1 2 <<NuDat 2.8>> (en angles). National Nuclear Data Center, Brookhaven National Laboratory. [Consulta: 17 marc 2021].
  15. | Sam Lemonick <<The puzzle and promise of astatine>>. C&EN Global Enterprise, 98, 31, 17-08-2020, pag. 22-24. DOI: 10.1021/cen-09831-feature2. ISSN: 2474-7408.

Enllacos externs

[modifica]
En altres projectes de Wikimedia:
Commons
Commons (Galeria)
Commons
Commons (Categoria)
Taula periodica
H He
Li Be B C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Cs Ba La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
Fr Ra Ac Th Pa U Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
Metalls alcalins Alcalinoterris Lantanoides Actinoides Metalls de transicio Altres metalls Semimetalls No-metalls - Halogens No-metalls - Gasos nobles Altres no-metalls

Viccionari